上期話題是：金剛石微粉在測量中的分散問題。
實際在顆粒測量過程中，超純水作為最便捷，成本最低的分散介質(zhì)，在微粉測量過程中成為顆粒分散介質(zhì)的首選介質(zhì)。用超純水作為分散介質(zhì)對于顆粒測量而言最為快捷。因為水的密度、粘度包括光學(xué)特性都是已知的，且當(dāng)顆粒分散性不穩(wěn)定時，有的可以采用加入分散劑來實現(xiàn)。
對于金剛石微粉顆粒，在測量中的顆粒分散問題，在選擇分散介質(zhì)時，除了要考慮顆粒與分散介質(zhì)之間不反應(yīng)，不互相融合等因素以外，顆粒的密度、折射率等也是需要考慮的。 金剛石的相對密度值：3.48 ~ 3.54 g/cm 顆粒的折射率：折射率為2.417（在500納米光波下）
（加金剛石的密度動態(tài)圖）藍(lán)色部分做成心形的有特點的圖片。
大部分的粉體特性是：密度較大的顆粒，適用于粘度較大的，但光吸收又不是很強的分散介質(zhì)，如甘油，蔗糖溶液，可以使得顆粒沉降速度下降，保證顆粒在測量時減弱它的下沉速度。不同的檢測原理使用的分散介質(zhì)也是不同的，比如激光衍射法，光散射，電阻法等等。
選擇了適合的分散介質(zhì)以后，往往也會有分散不徹底，不理想的情況，特別是測量2um以下的細(xì)顆粒時，常見的問題。越細(xì)的顆粒表面能越大，顆粒與顆粒更容易團(tuán)聚。納米金剛石顆粒更是如此。這個時候需要不同粒徑的顆粒區(qū)別不同的分散時間尤為重要，也并不是顆粒越小，物理分散的時間越長就越好。相反的是超聲分散時會導(dǎo)致液體熱量過高，使顆粒間相互碰撞的幾率增加，從而再次團(tuán)聚。
測量時待測樣品的濃度也很重要，直接影響測量數(shù)據(jù)的可參考性，不同粒度的顆粒必須濃度可控。
大量實驗表面：顆粒在分散介質(zhì)中的分散程度對測量結(jié)果有很大的影響，分散效果好的待測樣品，測量結(jié)果較為穩(wěn)定精準(zhǔn)。反之則誤差較大，大大減弱了測量的真實性。
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